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(Alteración congénita del desarrollo sexual con presencia de gónadas masculinas y genitales externos femeninos o ambiguos)
(Alteración congénita del desarrollo sexual con presencia de gónadas masculinas y genitales externos femeninos o ambiguos)
El pseudohermafroditismo masculino es una alteración congénita del desarrollo sexual caracterizada por la presencia de cromosomas sexuales masculinos y tejido gonadal masculino, pero con una diferenciación incompleta o alterada de los genitales externos e internos.
En caprinos, esta condición representa una anomalía reproductiva poco frecuente, pero de importancia debido a sus efectos sobre la fertilidad y la identificación sexual del animal. Los individuos afectados presentan testículos, pero pueden mostrar características externas semejantes a hembras o genitales ambiguos.
La causa principal está relacionada con alteraciones durante la diferenciación sexual embrionaria, donde existen problemas en la producción, acción o respuesta a las hormonas responsables del desarrollo masculino normal.
Variación del desarrollo sexual con discordancia entre la diferenciación gonadal, ductal o de los genitales externos.
Las causas del pseudohermafroditismo masculino pueden estar relacionadas con:
Desarrollo testicular. Producción hormonal. Receptores hormonales.
Producción insuficiente de testosterona. Alteración en la respuesta a andrógenos. Problemas en la acción hormonal durante el desarrollo fetal.
Algunas alteraciones reproductivas pueden transmitirse dentro de determinadas líneas familiares.
El fenotipo externo no identifica de forma suficiente el tejido gonadal ni el sexo cromosómico. El término histórico del catálogo se conserva para identificar la pieza.
La clasificación rigurosa evita confundir una variación ovotesticular con persistencia de estructuras müllerianas u otras formas de desarrollo sexual.