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La ciclopía es una anomalía congénita caracterizada por la presencia de un ojo único en la parte medial de la cara, que combina la falta de separación de los ojos con la falta de división del prosencéfalo. En esta rara anomalía hay un desarrollo defectuoso del extremo anterior del tubo neural, razón por la cual siempre está asociada con anormalidades del cerebro. La ciclopía es considerada la variante más extrema de la holoprosencefalia, que frecuentemente se asocia con anomalías de la línea media, que involucran a la región facial y a otros sistemas.
La ciclopía es una anomalía congénita caracterizada por la presencia de un ojo único en la parte medial de la cara, que combina la falta de separación de los ojos con la falta de división del prosencéfalo. En esta rara anomalía hay un desarrollo defectuoso del extremo anterior del tubo neural, razón por la cual siempre está asociada con anormalidades del cerebro. La ciclopía es considerada la variante más extrema de la holoprosencefalia, que frecuentemente se asocia con anomalías de la línea media, que involucran a la región facial y a otros sistemas.
En la ciclopía se ha encontrado que los ojos muestran un amplio rango de variación, desde la ciclopía completa, la cual presenta un único ojo rudimentario en la línea media, con una córnea simple, una pupila y un cristalino sin duplicación, hasta la ciclopía incompleta, donde hay dos globos oculares bien formados, que se encuentran muy cercanos en una órbita amplia. La ciclopía puede ocurrir por la acción de diferentes factores teratógenos que alteran el desarrollo embrionario y en consecuencia afectan los procesos de formación de los patrones para la determinación de los ejes y la organogénesis ocular. Entre los factores teratógenos más importantes podemos citar: los factores ambientales (radiaciones, infecciosos) y factores genéticos.
(Del griego kýklos, círculo, y ops, ojo). Sinónimo: MONOPSIA. Malformación o anomalía congénita caracterizada por la fusión de ambas órbitas y la existencia de un solo ojo.
La ciclopía es una malformación congénita poco frecuente, producto de una secuencia que se inicia con un defecto en la división del cerebro embrionario que conlleva a la fusión de los ojos en un único ojo central. En esta rara anomalía hay un desarrollo defectuoso del extremo anterior del tubo neural, razón por la cual siempre está asociada con anormalidades del cerebro. Se considera la variable más extrema de la holoprosencefalia, que frecuentemente se asocia con anomalías de la línea media, que involucran a la región facial y a otros sistemas. Encontrado que los ojos muestran un amplio rango de variación, desde la ciclopía completa, la cual presenta un ojo único rudimentario en la línea media, hasta la ciclopía incompleta, donde hay dos globos oculares bien formados, que se encuentran muy cercanos en una órbita amplia.
Malformación de la línea media con una órbita única o estructuras oculares fusionadas.
\- Deficiencia de vitamina D y/o Calcio en gestantes que afecta a los fetos
\- Causas generales de las anomalías congénitas → deficiencias nutricionales, herencia, administración de fármacos, agentes físicos y agentes infecciosos.
Puede formar parte de una alteración grave de la organización del prosencéfalo y asociarse a anomalías nasales o mandibulares.
Arrinia y agnatia son hallazgos asociados distintos; la exposición a teratógenos no se confirma por la morfología.